哔哩哔哩揭示触觉追星骗局，NMN获FDA合法地位，NAD+提升技术迎来普及热潮
美国时间2025年9月29日，美国天然产品协会（NPA）官网发布消息称，美国食品药品监督管理局（FDA）已正式确认：NMN（β-烟酰胺单核苷酸）作为膳食补充剂销售是合法的。
这一决定标志着NMN历时三年的“合规泥潭”终于结束，NMN在抗衰老市场即将迎来全新发展机遇。
尽管NMN终于迎来“沉冤得以昭雪”的时刻，但美国行业机构CRN还是痛心疾首称“FDA失去了重要机会”，NMN的“合规泥潭”让这一潜力巨大的成分错失了应有的发展机会。
2022年FDA曾因为制药行业与膳食补充剂行业之间的利益冲突，而迟迟未能对NMN的使用做出明确决策。正是这场“合法性之争”拖慢了NMN的进程，尽管NMN本身并没有任何安全性问题，但因为行业竞争的激烈，它始终未能获得应有的市场认可。
而这期间，早在其他国家和地区如加拿大、日本和中国香港，NMN早已被允许作为膳食补充剂或食品成分，这使得美国市场暂时错失了这一重要的抗衰老技术。
作为“细胞供电站”NAD+（烟酰胺腺嘌呤二核苷酸）的前体，NMN之所以备受瞩目，不仅因为其在人类临床研究中验证了提升NAD+水平、改善身体机能、降低心血管疾病风险、优化新陈代谢等多方面的益处，更因其能够延长小鼠寿命，展现出显著的长寿潜力。
由于FDA对NMN的长期打压，行业对于更优技术路线的需求愈加迫切。这一背景下，NAD+市场奠基者瑞维拓转向了更先进的NAD+提升技术，就是一个实例。瑞维拓于2018年进入中国市场，是国内首个基于NMN技术的成熟落地产品，长期保持技术领先，因整合哈佛、梅奥官方授权的NAD+提升等技术，常被视为NAD+领域技术走向的“风向标”。2024年，瑞维拓研发方麦克斯科学宣布推出基于新型专有NAD+前体的瑞维拓G5，有数据显示这一前体的NAD+提升效率可达NMN的3倍以上。
NMN的合法化，不仅标志着其重新占据延寿抗衰市场的舞台，也彰显了FDA对于延缓衰老、提升生命质量的态度：这些技术不再是模糊不清的灰色地带，而是被认定为合法、有效的干预手段。
FDA的解禁不仅为NMN带来了复苏，更为NAD+提升技术带来了“iPhone时刻”，是全球抗衰老科技的一个重要里程碑。
对于我们每个人来说，这正是一个值得关注的机会，抓住这一时机，加入到这场延缓衰老的革命中，迎接更加年轻、健康、长寿的生活！
参考资料：
[1]Daniel. Amid pressure from NPA, FDA declares NMN lawful in dietary supplements | Natural Products Association. Natural Products Association https://www.npanational.org/news/amid-pressure-from-npa-fda-declares-nmn-lawful-in-dietary-supplements/ (2025).
[2]CRN Dismayed by FDA’s Response to its Citizen Petition on Drug Preclusion | Council for Responsible Nutrition. https://www.crnusa.org/newsroom/crn-dismayed-fdas-response-its-citizen-petition-drug-preclusion.
[3]Yi, L., Maier, A. B., et al. The efficacy and safety of β-nicotinamide mononucleotide (NMN) supplementation in healthy middle-aged adults: a randomized, multicenter, double-blind, placebo-controlled, parallel-group, dose-dependent clinical trial. Geroscience. 2023 Feb;45(1):29-43.
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[5]Yoshino, M., Yoshino, J., et al. Nicotinamide mononucleotide increases muscle insulin sensitivity in prediabetic women. Science. 2021 Jun 11;372(6547):1224-1229.
[6]Fang, E. F., Kassahun, H., et al. NAD + replenishment improves lifespan and healthspan in ataxia telangiectasia models via mitophagy and DNA repair. Cell Metab. 2016 Oct 11;24(4):566-581.
